細胞培養消耗品を使用する場合、細胞の継代の問題が常に発生します。今日は、細胞継代に高効率振盪フラスコを使用する方法を簡単に説明します。使用するとき 高効率振盪フラスコ（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） 細胞の継代には、遠心分離により細胞を集めて継代する方法と、直接継代する方法の 2 つから選択できます。通路。

遠心通過方式：

(1) 細胞を細胞に移します。高効率振盪フラスコ 培地と一緒に遠心分離用の遠沈管に移します。

(2) 上清を捨て、新しい培地を加えます。 遠沈管 そしてピペット細胞懸濁液を形成します。

(3) 計数し、新しい培養フラスコにそれぞれ接種します。

直接継代を行う場合は、懸濁した細胞を高速振盪フラスコの底にゆっくりと沈降させ、上清の 1/2 ～ 2/3 を吸引し、ピペットで細胞懸濁液を形成してから継代します。

操作中に注意する必要があるのは、トリプシンをあらかじめ温めておく必要があり、その温度は約37℃です。遠心分離速度は適切である必要があります。速度が低すぎると、細胞を効果的に分離することができません。遠心速度が速すぎたり、遠心時間が長すぎたりすると、細胞が圧迫されて損傷したり、場合によっては死滅したりすることがあります。セルを定期的に観察し、汚染が見つかった場合は、すぐに対処する必要があります。